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三诺AGEscan上市:预见未来 糖尿病风险无创筛查

时间:2019-05-15 15:14:29  来源:网络转载  触屏页

《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》及相关资料指出,我国糖尿病患病率高达10.4%,糖尿病前期患者人数近5亿;糖尿病患者中,已确诊患者人数仅为37%,未诊断人数则多达63%。我国大庆研究表明

  《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》及相关资料指出,我国糖尿病患病率高达10.4%,糖尿病前期患者人数近5亿;糖尿病患者中,已确诊患者人数仅为37%,未诊断人数则多达63%。我国大庆研究表明:对糖尿病高危人群进行生活方式干预,发病率可降低30%-50%。糖尿病早期发现的重要性不言而喻。

  对此,中共中央国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》强调“强化糖尿病等慢性病的筛查和早期发现”。中华医学会糖尿病学分会提出:针对高危人群进行糖尿病筛查,有助于早期发现糖尿病;糖尿病前期患者应给予生活方式干预,以降低糖尿病的发生风险。美国糖尿病协会(ADA)建议:“应在普通人群中进行大规模筛查,以早期发现并治疗糖尿病,而不是出现并发症后才进行治疗。在糖尿病早期进行治疗,效果会更明显,成本也更低。”

  AGEscan发布会现场

  2019年5月14日,三诺生物新品——AGEscan晚期糖基化终末产物荧光检测仪于正在上海举行的第81届中国国际医疗器械(春季)博览会(简称CMEF)上正式发布。该产品通过检测人体眼睛晶状体中晚期糖基化终末产物(简称AGEs)积聚水平,实现糖尿病风险无创筛查。并通过统计海量临床大数据,建立糖尿病风险评估模型,精准预测未来糖尿病患病风险。

  三诺生物产品经理胡洋君介绍AGEscan产品详情

  “AGEscan将传统有创采血方法转变为无创安全、高效便捷的体验,开启糖尿病全程管理新入口。以前所未有的无创风险筛查方式,让健康进程尽收眼底。”三诺生物产品经理胡洋君在新品发布会上介绍道。

  打破传统检测“壁垒”

  因有创、不能提前预测、需空腹检测、漏诊率高等种种不便,加之糖尿病前期和糖尿病潜在患病人群数量庞大,传统筛查方法的局限性十分明显。三诺此次全新推出的AGEscan仅通过6秒钟无创眼部晶状体检测,即可对健康人群、糖尿病高危人群、糖尿病前期人群、糖尿病未诊断人群进行风险评估和早期筛查。

  CMEF展会上的AGEscan体验者众多

  AGEscan检测原理是通过蓝光LED发射一束对人体安全的蓝色光照射到受试者的左眼晶状体,晶状体内的AGEs 被激发产生荧光,仪器可检测到此荧光信号,利用荧光强度与糖基化终末产物积聚水平正相关原理,最终实现糖尿病风险筛查。

  因此,AGEscan无创、无需抽血、无需试剂的便利性,在免去受试者扎针疼痛的同时,免除了耗材费用和感染风险、减轻了医护人员工作量。且其检测不受血糖波动影响,受试者无需空腹,随时可以检测。准确、检出率高更有助于减少医患纠纷,准确筛查糖尿病患病风险,促进早期发现、早期干预、早期治疗。

  实现糖尿病早期预警

  AGEscan检测中,关键“角色”AGEs是一种影响糖尿病发生及持续发展的独立致病因素,与胰岛素原/胰岛素存在正相关性。随着年龄的增长,AGEs在人体眼睛晶状体中缓慢积聚,在胰岛素抵抗、糖调节受损和糖尿病患者体内,AGEs形成的速度加快。

  由于AGEs的稳定、不可逆特性,因此具有超强的“记忆力”,与其他糖尿病监测指标相比,高AGEs水平能够反映更长时间异常血糖和氧化应激对身体的累积损伤,可作为糖尿病早期和并发症的预警信号。

  AGEscan检测报告示意

  据悉,基于美国领先技术,经国际权威专家认可的三诺AGEscan已获得五项国际认证,16项科技专利,美国食品药品监督管理局FDA公开声明:AGEscan是全球唯一获得FDA认证的AGEs无创检测医疗器械产品。

  AGEscan适用于体检中心、健康管理中心、内分泌科、眼科、糖尿病研究所、基层医疗、药店等多个医疗健康专业场所。在体检中心赋能方面,AGEscan不仅能够帮助完善糖尿病筛查项目,还可推进糖尿病全程管理,实现预防、筛查、诊断、治疗一体化管理,增加客户粘性,实现多层价值转移。

  在第81届CMEF上展出的AGEscan

  三诺生物自2002年创立以来,基于“从血糖仪普及者到糖尿病管理专家”的目标,三诺产品从单一的血糖仪及试条发展到覆盖血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿酸等多项糖尿病指标检测的完备产品线。聚焦专业领域,三诺生物将不断创新,致力为提高糖尿病患者的生活质量,降低医护提供者和患者间的沟通成本,以及提高社会医疗健康经济提供一套系统化解决方案。

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